牛奶中賽拉嗪殘留量的測(cè)定

更新時(shí)間：2022-10-24 點(diǎn)擊次數(shù)：1017

適用范圍

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適用于牛奶中賽拉嗪殘留量的定性、定量檢測(cè)。（本實(shí)驗(yàn)樣品采用牛奶）

參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB-31659.1-2021食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 牛奶中賽拉嗪殘留量的測(cè)定液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜法》

提取步驟

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稱(chēng)取試料2g（準(zhǔn)確至±0.02g），加乙腈8mL，渦旋混合20s，振蕩提取5min，5℃下8000r/min離心5min，取上清液于10mL離心管，40℃水浴氮?dú)饬飨聺饪s至小于2mL，加0.5%氨水溶液4mL，渦旋混合，備用。

SPE凈化步驟

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SPE柱：月旭Welchrom^® BRP，規(guī)格：60mg/3mL。

活化：3mL甲醇、3mL水、3mL 0.5%氨水溶液棄去；

上樣：取備用液全部過(guò)柱，棄去；

淋洗：3mL水，抽干；

洗脫：3mL 2%甲酸甲醇溶液洗脫，壓干并收集于離心管中；

復(fù)溶：將洗脫液于40℃水浴中氮?dú)獯蹈?，殘余物中加?0%乙腈溶液0.5mL，渦旋后超聲溶解5min，過(guò)0.22μm濾膜，供液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定。

色譜條件

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UPLC條件

色譜柱：Ultimate^® UHPLC XB-C18，1.8μm，2.1×50mm。

流動(dòng)相：A: 0.1%甲酸溶液；B: 0.1%甲酸乙腈溶液；

柱溫：30℃；

流速：0.3mL/min；

進(jìn)樣體積：2µL；

梯度洗脫程序：見(jiàn)表1

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質(zhì)譜條件

離子源：電噴霧離子源（ESI）；

掃描方式：正離子掃描；

檢測(cè)方式：多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）模式；

離子噴霧電壓：5500V；離子源溫度：500℃；

氣簾氣（CUR）10psi；霧化氣（GS1）55psi；輔助氣（GS2）50psi。

其他質(zhì)譜參數(shù)：見(jiàn)表2

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色譜圖或者加標(biāo)回收率結(jié)果

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相關(guān)產(chǎn)品信息

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